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ELISA試劑盒的參考標(biāo)準(zhǔn)您知道嗎?

點(diǎn)擊次數(shù):12920   發(fā)布時(shí)間:2018/5/15 11:14:52

  對(duì)于elisa試劑盒性能標(biāo)準(zhǔn)問題,可能很多人都有疑問。其實(shí)關(guān)于這個(gè)問題并不是很難,今天上海恒遠(yuǎn)給您揭曉ELISA試劑盒的參考標(biāo)準(zhǔn):
、標(biāo)準(zhǔn)曲線
  1.定量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成,測(cè)定次數(shù)不少于5次,以確定工作濃度范圍和IC50范圍。
  2.定性方法:工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測(cè)定來確定,每個(gè)濃度重復(fù)不少于5次,濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。

第二、檢測(cè)限和定量限
  1.檢測(cè)限:20份空白樣品測(cè)定均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。
  2.定量限:應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線中濃度點(diǎn)。對(duì)于定量方法,應(yīng)對(duì)該濃度樣品至少測(cè)定6次進(jìn)行驗(yàn)證,而不能通過外延法推斷。

第三、臨界值的確定
  對(duì)于有殘留限量的藥物,檢測(cè)方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復(fù)3次測(cè)定的均值減去1.64倍標(biāo)準(zhǔn)差,即95%置信限處。
  對(duì)于禁用藥物,檢測(cè)方法的臨界值為定量限,該值應(yīng)達(dá)到公認(rèn)的指標(biāo)。

第四、精密度和準(zhǔn)確度
  對(duì)于有殘留限量的藥物,添加濃度為MRL及MRL上下各一個(gè)濃度;對(duì)于禁用藥物,添加濃度為定量限和2倍定量限,每個(gè)添加濃度至少測(cè)定5個(gè)平行樣,并至少進(jìn)行3批實(shí)驗(yàn)。
  
第五、交叉反應(yīng)
  ELISA試劑盒與待檢藥物、代謝物或共同存在的藥物測(cè)定交叉反應(yīng)率。

第六、保存期
  保存期通過保存條件的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果確定。

第七、復(fù)核試驗(yàn)
  1.定量方法:檢測(cè)限、IC50以及至少兩個(gè)添加濃度的準(zhǔn)確度和精密度,并與理化方法(或與具代表性進(jìn)口試劑盒)比較。
  2.定性方法:檢測(cè)限、假陽性率和假陰性率。

                       
 

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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