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是什么原因讓ELISA試劑盒靈敏度低??

點(diǎn)擊次數(shù)：13055 發(fā)布時(shí)間：2018/6/26 10:38:27

是什么原因讓elisa試劑盒靈敏度低??

雨季過(guò)后，今天見(jiàn)到了久違的陽(yáng)光，瞬間，心情大好，剛到公司，北京工業(yè)大學(xué)李老師打來(lái)電話，北京工業(yè)大學(xué)李老師在我司訂購(gòu)了小鼠HPV16L1Ab?ELISA試劑盒，試驗(yàn)后ELISA試劑盒靈敏度低，接下來(lái)我們公司技術(shù)指導(dǎo)告訴您是什么原因讓ELISA試劑盒靈敏度低??
北京工業(yè)大學(xué)李老師在我司訂購(gòu)了小鼠HPV16L1Ab?Elisa試劑盒。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，反映陽(yáng)性對(duì)照、質(zhì)控在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡。這是什么原因造成的?我司技術(shù)分析如下：
1.試劑盒必須在有效期內(nèi)使用，超過(guò)有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號(hào)。
2.試劑盒沒(méi)有按規(guī)定進(jìn)行保存，受高溫影響；
3.試劑、樣品用前未平衡至室溫
4.加入試劑的體積和時(shí)間有誤，移液器計(jì)量不準(zhǔn)，吸嘴內(nèi)水分太多或不清潔；
5.洗板及加樣過(guò)程中，酶標(biāo)受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力
6.孵育時(shí)間及孵育溫度未達(dá)到要求，反應(yīng)板放入培養(yǎng)箱時(shí)注意溫度并及時(shí)調(diào)整。
7.洗板次數(shù)過(guò)多，或濃縮洗液稀釋倍數(shù)不符合要求；洗滌沖擊力太大。浸泡時(shí)間太長(zhǎng)；
8.顯色劑加量不足或順序顛倒，或混合后加入；
9.底物作用時(shí)間不夠；
10.蒸餾水水質(zhì)有問(wèn)題；
實(shí)驗(yàn)前檢查試劑的組分及批號(hào)，確認(rèn)試劑未過(guò)期。不要將試劑盒長(zhǎng)時(shí)間置于常溫下，按使用規(guī)定儲(chǔ)藏。
確定所使用的試劑體積正確，加入時(shí)間適當(dāng)。校正移液器，移液器與吸嘴配合要緊密吻合。移液不宜太快，排放應(yīng)完全。
確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈，確認(rèn)配制洗液的純化水達(dá)到要求且未受污染。
孵育溫度應(yīng)控制在 37-38℃，孵育時(shí)間嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。保溫期內(nèi)不宜多開(kāi)門(mén)，以免影響保溫。
嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求稀釋濃縮洗液及洗板，減小洗滌沖擊力，按說(shuō)明書(shū)要求置留洗滌液時(shí)間和洗滌次數(shù)。
顯色劑滴瓶垂直向下，持力均勻，滴速不宜過(guò)快，先加顯色劑 A，后加顯色劑B，不可將A、B液混合后加入
準(zhǔn)確定時(shí)。
測(cè)定蒸餾水配制試劑對(duì)酶免疫法的影響。
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