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elisa試劑盒有哪些檢測方法？
檢測方法如下：
一、直接法（Direct ELISA）
僅需要抗原和酶標(biāo)一抗，操作簡便，可避免交叉反應(yīng)，然而該方法要求酶標(biāo)一抗有較高的特異性要求，同時也并非所有的一抗適合標(biāo)記處理。直接法在實際運(yùn)用中并不多見，它并不能對樣本中
抗體進(jìn)行定量分析，因為樣本中抗體是非酶標(biāo)抗體，無法進(jìn)行后續(xù)顯色，但是該法經(jīng)過改進(jìn)就是競爭性ELISA方法。
二、間接法（Indirect ELISA）
使用了二抗增加信號強(qiáng)度，也使抗體的選擇多樣化，然而間接法容易產(chǎn)生交叉反應(yīng)。間接法只能用于測定抗體，主要用于疾病的診斷，其優(yōu)點是只需要改變包被抗原，酶標(biāo)抗體是通用的。
三、夾心法（Sandwich ELISA）分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法
雙抗體夾心法中抗原被兩個抗體一一捕捉抗體和檢測檢測抗體，結(jié)合于不同位點。捕捉抗體固定于載體上，檢測抗體通過結(jié)合抗原進(jìn)行顯色分析。應(yīng)用于雙抗體夾心法檢測的抗體需是單抗，而且對同一抗原結(jié)合位點不同，如此才能避免交叉反應(yīng)或兩種抗體競爭性結(jié)合同一位點。夾心法具有高靈敏度、高專一性的優(yōu)勢，但該法只適用于有多個結(jié)合位點的抗原檢測，主要用
于檢測各種大分子抗原——例如在醫(yī)學(xué)檢測中測定HBsAg、HBeAg、AFP等。由于雙抗體夾心法特異性高，在檢測過程中有時會將樣本和酶標(biāo)抗體同時加入進(jìn)行反應(yīng)（一步法），此時如果樣本中抗原含量過高會導(dǎo)致其與固相抗體和酶標(biāo)抗體均有結(jié)合而不形成“夾心復(fù)合物”，此時測出的結(jié)果將低于實際含量甚至是陰性結(jié)果（鉤狀效應(yīng) hook ffect）。因此，如果使用一步法測定樣本中抗原含量時要注意測量的線性范圍，另外使用高親和力的單抗也可削弱鉤狀效應(yīng)。
雙抗原夾心法中抗原被包被于固相，檢測樣本中的抗體結(jié)合于抗原后，使用酶標(biāo)抗原進(jìn)行結(jié)合及后續(xù)反應(yīng),可以用來測定樣本中的抗體。雙抗原夾心法的關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備需要根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計,在醫(yī)學(xué)檢驗上測定抗HBsAg抗體采用的就是此法,檢測時被測樣本不需要稀釋即可直接進(jìn)行測定,故此靈敏度相對而言高于間接法。
四、競爭法( Competitive ELISA）
用樣本中的游離抗體/抗原與固相的酶標(biāo)抗體/抗原競爭性結(jié)合的分析方法。當(dāng)游離抗體(或抗原)濃度越高,則能與固定抗原(或抗體)結(jié)合的酶標(biāo)抗體(或抗原)就越少,后續(xù)顯色就越淺,即與對照相比,顯色越淺,表示檢測樣本中抗體（或抗原）含量越高。該法適合比較不純的樣本,且重復(fù)性好,但是檢測的靈敏度和專一性較差。競爭法測抗體常常用于檢測某些干擾物質(zhì)不易去除的樣本及難以純化得到抗原等情況。競爭法測抗原常用于檢測小分子抗原及半抗原,這類抗原通常缺乏兩個以上的識別位適用于雙抗夾心法進(jìn)行測定。
五、捕獲包被法
捕獲包被法也稱為反向間接法,主要用于測定血清中某類抗體亞型如IgM。為排除血清中IgG的干擾,用抗IgM抗體包被后用于捕捉樣本中的IgM,然后加入特異性結(jié)合抗原進(jìn)行后續(xù)測捕獲包被法常用于對病毒性感染的早期診斷。在測定IgM的實驗中常受到類風(fēng)濕因子(RF一種能結(jié)合多種動物IgFe的自身IgM抗體)的干擾，導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。采用F(ab＇)或Fab片段制備酶標(biāo)抗體可以消除RF的干擾,這一方法在雙抗體夾心法中也具有同樣的效用。
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