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檢測細(xì)胞凋亡的三種常用方法,您知道幾種?

點(diǎn)擊次數(shù):12817   發(fā)布時間:2019/10/25 8:43:17

     人體內(nèi)的細(xì)胞注定是要死亡的,有些死亡是生理性的,有些死亡則是病理性的,有關(guān)細(xì)胞死亡過程的研究,已成為生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究的一個熱點(diǎn),身為一位科研工作者,對細(xì)胞凋亡的幾種檢測方法都應(yīng)該有所了解!今天上海恒遠(yuǎn)為大家整理了相關(guān)內(nèi)容,希望能夠幫到大家。
 
    一、形態(tài)學(xué)觀察方法
 
    1.HE染色、光鏡觀察:凋亡細(xì)胞呈圓形,胞核深染,胞質(zhì)濃縮,染色質(zhì)成團(tuán)塊狀,細(xì)胞表面有“出芽”現(xiàn)象。
 
    2.丫啶橙(AO)染色,熒光顯微鏡觀察:醫(yī)學(xué)教/育網(wǎng)搜集整理活細(xì)胞核呈黃綠色熒光,胞質(zhì)呈紅色熒光。凋亡細(xì)胞核染色質(zhì)呈黃綠色濃聚在核膜內(nèi)側(cè),可見細(xì)胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。
 
    3.臺盼藍(lán)染色:如果細(xì)胞膜不完整、破裂,臺盼藍(lán)染料進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞變藍(lán),即為壞死。如果細(xì)胞膜完整,細(xì)胞不為臺盼藍(lán)染色,則為正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞。此方法對反映細(xì)胞膜的完整性,區(qū)別壞死細(xì)胞有一定的幫助。
 
    4.透射電鏡觀察:可見凋亡細(xì)胞表面微絨毛消失,核染色質(zhì)固縮、邊集,常呈新月形,核膜皺褶,胞質(zhì)緊實(shí),細(xì)胞器集中,胞膜起泡或出“芽”及凋亡小體和凋亡小體被臨近巨噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象。
 
 
    二、DNA凝膠電泳
 
    1.檢測原理
 
    細(xì)胞發(fā)生凋亡或壞死,其細(xì)胞DNA均發(fā)生斷裂,細(xì)胞內(nèi)小分子量DNA的片斷增加,高分子DNA減少,胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)DNA的片斷。但凋亡細(xì)胞DNA斷裂點(diǎn)均有規(guī)律的發(fā)生在核小體之間,出現(xiàn)180-200bpDNA的片斷,而壞死細(xì)胞的DNA斷裂點(diǎn)為無特征的雜亂片斷,利用此特征可以確定群體細(xì)胞的死亡,并可與壞死細(xì)胞區(qū)別。
 
    2.結(jié)果判斷
 
    正常活細(xì)胞DNA 電泳出現(xiàn)階梯狀(LADDER)條帶;壞死細(xì)胞DNA電泳類似血抹片時的連續(xù)性條帶。
 
    三、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)核小體測定
 
    凋亡細(xì)胞的DNA斷裂使細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)核小體。核小體由組蛋白及其伴隨的DNA的片斷組成,可由ELISA法檢測。
 
    1.檢測步驟
 
    1.1.將凋亡細(xì)胞裂解后高速離心,其上清液中含有核小體;
 
    1.2.在微定量板上吸附組蛋白體;
 
    1.3.加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結(jié)合;
 
    1.4.加辣過氧化物酶標(biāo)記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結(jié)合;
 
    1.5.加酶的底物,測光吸收制。
 
    2、用途
 
    該法敏感性高,可檢測5*100/ml凋亡細(xì)胞?捎糜谌恕⒋笫、小鼠的凋亡檢測。該法不需要特殊儀器,適合基層工作,但是不能測定凋亡細(xì)胞發(fā)生的絕多對量。
 

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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