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解析ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)報(bào)告

點(diǎn)擊次數(shù):13184   發(fā)布時(shí)間:2020/3/26 11:00:53

    上海恒遠(yuǎn)是一家生產(chǎn)和銷售科學(xué)研發(fā)用試劑產(chǎn)品公司,領(lǐng)域涵蓋化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等基礎(chǔ)創(chuàng)新領(lǐng)域,助力客戶的研究計(jì)劃,在廣大科研用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,以過硬的產(chǎn)品質(zhì)量和好的服務(wù)態(tài)度,為客戶提供一個(gè)穩(wěn)定平臺(tái),成為客戶可信賴的長(zhǎng)期合作伙伴。

    近日,我公司實(shí)驗(yàn)部技術(shù)人員聯(lián)系銷售經(jīng)理溝通*新ELISA技術(shù)。據(jù)了解,國(guó)內(nèi)疫情逐步穩(wěn)定,各省教育部也在逐步公布高校錯(cuò)峰開學(xué)時(shí)間,開學(xué)后迎來實(shí)驗(yàn)的高峰期,上海恒遠(yuǎn)技術(shù)員給大家整理出:解析elisa試劑盒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,干貨內(nèi)容記得收藏!
    
    一、所謂的單波長(zhǎng)比色等于通常的以對(duì)顯色具有吸收的波長(zhǎng)如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定;
    
    二、而雙波長(zhǎng)雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長(zhǎng)如450nm和非敏感波長(zhǎng)630nm下各測(cè)定一次,敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和;
    
    三、非敏感波長(zhǎng)下測(cè)定即改變波長(zhǎng)至一定值,ELISA試劑盒使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零,此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。
 
    以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長(zhǎng)為450nm,后者為492nm,濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。*后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長(zhǎng)下的吸光度值與非常感波長(zhǎng)下的吸光度值的差。以軟板為載體的試驗(yàn),需先將板置于尺度96孔的座架中,才可進(jìn)行比色。ELISA試劑盒比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn),測(cè)讀底物孔。
    
    因?yàn)镋LISA試劑盒測(cè)定中單個(gè)空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性,也就是說每次測(cè)定或同次測(cè)定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測(cè)定值,所以在ELISA測(cè)定比色時(shí),是使用雙波長(zhǎng)比色。因此,雙波長(zhǎng)比色測(cè)定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對(duì)特異顯色測(cè)定吸光度的影響的長(zhǎng)處。
    
    另外,上海恒遠(yuǎn)特別提醒大家,在操作過程中,在ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定中,還要注意:稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。想要了解更多ELISA技術(shù)知識(shí),歡迎您登陸我公司網(wǎng)站查詢,*新產(chǎn)品目錄、操作技術(shù)搶先看!或來電咨詢我司業(yè)務(wù)員領(lǐng)取更多干貨內(nèi)容!

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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