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植物細(xì)胞程序性死亡調(diào)控新篇章

閱讀次數(shù):1207   發(fā)布時(shí)間:2013/3/20 11:52:47

    上海交大張大兵教授研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)5年的研究,克隆并鑒定了一個(gè)參與調(diào)控單子葉植物水稻花藥發(fā)育的堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子(basic Helix-Loop-Helix transcription factore),EAT1(Eternal Tapetum 1),并提出植物發(fā)育性的程序性細(xì)胞死亡新機(jī)制(如下圖所示)。該研究成果已經(jīng)被《自然通訊》(Nature Communications)2013年2月5日發(fā)表。
    程序性細(xì)胞死亡(Programmed Cell Death, PCD)是廣泛存在的一種死亡方式,在細(xì)胞分化和個(gè)體發(fā)育中起到至關(guān)重要的作用。植物基因組中缺乏動(dòng)物PCD過(guò)程的效應(yīng)蛋白——胱冬酶(Caspase),但許多植物細(xì)胞死亡過(guò)程表現(xiàn)為類(lèi)似于動(dòng)物PCD的行為,例如染色質(zhì)片斷化、線粒體異常、細(xì)胞色素c(Cyt c)的釋放、caspase特異性底物活性反應(yīng)等。但是植物中程序性細(xì)胞死亡控制機(jī)理? 什么類(lèi)型蛋白可以發(fā)揮類(lèi)似胱冬酶在PCD中的功能?
    絨氈層是植物花藥*內(nèi)層壁,在小孢子發(fā)育過(guò)程中,逐漸死亡,為小孢子發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)和能量。絨氈層是植物發(fā)育性細(xì)胞死亡的理想的模式組織。通過(guò)遺傳學(xué)張大兵教授團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)在絨氈層中特異性表達(dá)的bHLH轉(zhuǎn)錄因子,EAT1,可以在轉(zhuǎn)錄水平上直接調(diào)節(jié)兩個(gè)天冬氨酸蛋白酶(Aspartic Preotease,ASP)的表達(dá)。ASPs在酵母、擬南芥和煙草體內(nèi)過(guò)表達(dá),會(huì)造成細(xì)胞和組織的死亡,說(shuō)明ASPs具有廣譜的死亡促進(jìn)者作用,而EAT1則是通過(guò)控制ASP表達(dá)執(zhí)行死亡起始的作用。體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)證明EAT1蛋白能夠與調(diào)控絨氈層細(xì)胞死亡的另一個(gè)bHLH轉(zhuǎn)錄因子,TDR直接作用。張大兵教授團(tuán)隊(duì)2006年的結(jié)果證明,TDR通過(guò)直接調(diào)節(jié)一個(gè)半胱氨酸蛋白酶OsCP1(Cysteine Protease 1)的表達(dá)控制絨氈層細(xì)胞死亡。 基因表達(dá)分析結(jié)果表明TDR對(duì)絨氈層的發(fā)育調(diào)控可能部分通過(guò)EAT1實(shí)現(xiàn); 有趣的是, EAT1不能直接調(diào)節(jié)OsCP1的表達(dá),TDR也不能直接調(diào)節(jié)ASPs的表達(dá)。說(shuō)明在絨氈層細(xì)胞死亡調(diào)控過(guò)程中,EAT1和TDR可能存在著不同的分工。這項(xiàng)研究為全面認(rèn)識(shí)花粉發(fā)育以及細(xì)胞程序性死亡等生物學(xué)過(guò)程提供了新的認(rèn)識(shí)

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