上海（創(chuàng)傷弧菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒）
諾沃克病毒熒光定量RT-PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
坂歧腸桿菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
產(chǎn)毒副溶血弧菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
大腸埃希菌O157:H7熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
副溶血弧菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 48次/盒
（創(chuàng)傷弧菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒）含稅含運(yùn)費(fèi)
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
96T-84個(gè)樣本
48T-42個(gè)樣本
操作步驟：

1.   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.   根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.   加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.   甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.   甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.   取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9.   在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析：

1、  儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、  以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的S-100B標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的S-100B含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
3、  檢測(cè)值范圍： 0-200ng/ml
4、  敏感度：1.0ng/ml

上海恒遠(yuǎn)生物供應(yīng)“創(chuàng)傷弧菌熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒”，本產(chǎn)品價(jià)格，詳細(xì)內(nèi)容。歡迎來(lái)電咨詢選購(gòu)。

更新時(shí)間：2024/9/19 9:15:46